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全文1.5倍行距 说明：?标题是能反映论文中特定内容的恰当、简明的词语的逻辑组合，应避免使用含义笼统、泛指性很强的词语 一般不超过 20 字，必要时可加副标题，尽可能不用动宾结 构，而用名词性短语，也不用“?的研究”，“基于?”。 作者11四号楷体，居中 摘要：小五号黑体，缩进两格摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容 摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘 要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要 内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内 容摘要内容摘要内容……小五号楷体 说明：摘要应具有独立性和自含性，即不阅读全文，就能获得必要的信息。要使用科学性文字和具体数据，不使用 文学性修饰词；不使用图、表、参考文献、复杂的公式和复 杂的化学式，非公知公用的符号或术语；不要加自我评价， 如“该研究对?有广阔的应用前景”，“目前尚未见报道”等。摘要能否准确、具体、完整地概括原文的创新之处，将直接 决定论文是否被收录、阅读和引用。摘要长度200～300 摘要一律采用第三人称表述，不使用“本文”、“文章”、“作者”、“本研究”等作为主语。 关键词：小五号黑体，缩进两格关键词；关键词；关键词；关键词小五号楷体，全角分号隔开 说明：关键词是为了便于作文献索引和检索而选取的能反映论文主题概念的词或词组，每篇文章标注 个关键词，词与词之间用全角分号隔开。中文关键词尽量不用英文 或西文符号。注意：关键词中至少有两个来自 EI 控词表。 一般高校数字图书馆均可查到。 中图分类号：小五号黑体，缩进两格TM344.1小五号 Times New Roman 体，加粗 文献标志码：小五号黑体， 前空四格A小五号Times New Roman 体，加粗 位数字，如TM344.1 引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引 言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言 引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引言引 说明：引言作为论文的开端，主要回答“为什么研究”这个问题。它简明介绍论文的背景、相关领域的前人研究历 史与现状，以及著者的意图与分析依据，包括论文的追求目 标、研究范围和理论、技术方案的选取等。引言应言简意赅， 不要等同于文摘，或成为文摘的注释。引言中不应详述同行 熟知的，包括教科书上已有陈述的基本理论、实验方法和基 本方程的推导。如果在正文中采用比较专业化的术语或缩写 用词时，应先在引言中定义说明。引言一般不超过800 作者简介：姓名出生年 ，性别，职称，学位，主要研究方向，Tel；E mail。 导师姓名联系人，性别，职称，硕博士生导师，Tel；E mail。 正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正 文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文 正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正文正 文正文正文正?五号宋体，段前缩进两格 1.1篇幅五号宋体，加粗，顶格，序号和标题文字间空半 说明：全文计空格、图表占位一般不超过7000 汉字。 1.2正斜体 1.2.1正体五号宋体，顶格，序号和标题文字间空半格 说明：变量名称用斜体单字母表示，需要区分时可加下标；下标中由文字转化来的说明性字符用正体，由变量转化 来的用斜体。 1.2.2斜体 说明：量单位及词头用正体。如kg、nm等。运算符用正体，如d、exp、lg、max、min 等；几个特殊常数用正体， 1.3黑体 说明：层次标题是指除文章题名外的不同级别的分标题。各级层次标题都要简短明确，同一层次的标题应尽可能“排 比”。即词或词组类型相同或相近，意义相关，语气一致。 插图要精心设计和绘制，要大小适中，线条均匀，主辅线分明。插图中文字与符号均应植字，缩尺后字的大小以处 于六号或小五号为宜。 插图中的术语、符号、单位等应与表格及文字表述所用的一致。 MPa”；标线数目3～7个；标线刻度朝向图内；标值 圆整，一般采用0.1 50nn＝1,2,3,?较好，不要把实验数据点直接拿来作 为标值，如可将0.385, 0.770, 1.155,?改为0.4, 0.8, 1.2,?,将62.5, 78.3, 101.4,?改为60, 80, 100,?，并相应平移标值线当然图面 内的数据点或曲线不能变动。标值的数字一般不应超过 个“0”。为此，可通过改用标目中单位的词头或量符号前的因数来保证标值的数值尽可能处在0.1～1 000。例如： 某图上标值是1 200, kPa，相应地标值即改成1.2,1.4,?。某图上标值是0.005, 0.010, 0.015,? 为103R，相应地标值即改成5,10,15, 表格要精选，应具有自明性；表格的内容切忌与插图及文字表述重复。 表格应精心设计。为使表格的结构简洁，建议采用三线表，必要时可加辅助线。 数值表格采用三线表，表头中使用“量符号/量单位”。如表1 所示。 x/cmI/mA 1234v/ms 1 2.5400 3.0 700 表内同一栏的数字必须上下对齐。表内不宜用“同上”、“同左”、“，，”和类似词，一律填入具体数字或文字。表内“空 白”代表未测或无此项，“－”或“?”因“－”可能与代表阴性反 应相混代表未发现，“0”代表实测结果确为零。 结论或结语应准确、简明、完整、有条理，可以提出建议、设想、改进意见或有待解决的问题 结论是在文章结尾时对文章的论点、结果进行的归纳与总结。当从研究结果确实得出了有重要价值的创新性结论， 或者对相同论题的研究得出与别人不同或相反的结论时，应 采用“结论”作层次标题。 当未得出明确的研究结论，或结论已在“结果与讨论”中表述，而同时需要对全文内容有一个概括性总结或进一步 说明时，尤其是要对文章已解决和有待研究的问题表达作者 的某些主观见解或看法时，用“结语”。 文章结尾时如果不能导出条理性结论，则可写成结语进行必要的讨论，文中已有分步结论的可不再在文章结尾处写 出结论。 期刊——作者.题名[文献类型标志]. 刊名, 出版年, 起 止页码.不要缺少页码.小五号宋体，缩进两格； 序号使用“[]”，和内容间空半格；内容中标点符号均使用半 专著——作者.书名[文献类型标志]. 版本. 出版地: 出版者, 出版年.出版地和出版者必须有一个 专著中的析出文献——析出文献作者.析出文献题名 [文献类型标志]专著作者. 专著题名. 版本. 出版地: 出版 出版年:析出文献的页码.出版地和出版者必须有一个 专利文献——专利申请者.专利题名: 专利国别, 利号[文献类型标志].公告日期或公开日期. 其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地: 出版者, 出版年更新或修改日 期[引用日期]. 获取和访问路径. 说明：详见GB/T7714 2005《文后参考文献著录规则》 上为宜，其中80%应为期刊或会议论文，80%以上为近 年出版的文献，50%以上为外文文献若是会议论文集析出文献，必须要有会议名称、论文集的出版地、出版者、出版年、 析出文献的起止页码。 参考文献采用顺序编码制，按文中出现的先后顺序编号，并在正文中指明其标引处。 中外作者的姓名一律“姓前名后”。西方作者的名字部分缩写，不加缩写点且姓名全大写。 作者不超过3人的姓名都写，超过3 人的，余者写“， etal”。 非英文期刊文献，先按原文列出该文献，然后另起一行附上其英文译文。 随着科学技术的不断发展和市场竞争的加剧，我国制造业进入了一个更为激烈的竞争环境。而目前我国许多企业生 产效率和经济效益低下，与一些发达国家相比，普遍存在着 消耗大、成本高、效率低等问题。据统计，在制造型企业中， 用于物料搬运的成本占总成本的20％～50％，而优良的设施 布置可以使此费用至少减少10％～30％，在降低制造成本的 同时，工厂需要的空间也可比常规制造厂减少40％～60％。 设施规划作为工业工程的一个重要的分支，是提高生产率重 要和最有效的手段之一。 本论文从设施布置与物料搬运的概念出发，系统阐述了设施布置的发展、目标、基本形式和分析方法以及物料搬运系 统设计的分析方法等。接着研究福达公司总装车间设施布置 不合理所导致的生产车间物流混乱、物流成本和产品质量成 本居高不下等问题。根据总装车间存在的一些问题，运用程 序分析技巧、操作分析、设施布置与物料搬运思想和方法， 运用设施布置流程分析以及系统搬运分析技术，对总装车间 的设施布置和生产流程进行分析改善，从而优化总装车间的 设施布置，整理出三套改善方案，对改善后的方案进行评价， 10 并对改善前后的车间设施布置进行比较分析。本论文提出的 改善方案对福达公司总装车间的设施布置具有一定的参考 价值。 现场管理是企业生存和发展的必要条件，是其他管理方法得以实施的前提和基础。针对生产环节加强现场管理是制 造业企业永恒的课题。而 6S 管理能够营造安全、规范工作 环境，构筑产品品质保证，减少浪费，提高效率，促进作业 标准化，提升企业形象，提高员工素质。 本论文首先对6S的基本定义和基本理论进行了说明，然 后在对顺达公司调查的基础上，通过实施 6S 管理来提高企 业的现场管理工作和改善企业其他管理。对于实施 6S 管理 中的六个重要环节，论文详细阐述了每个环节出现的一些问 题以及针对这些问题，制定有效的推进方法。阐述中，充分 利用顺达公司实施过程中的一些图表，以图表说明问题和对 实施前后的效果进行比较论证。最后，论文对顺达公司实施 6S 活动中，如何对其进行有效的评价作出了详细的分析。 关键词：现场管理；6S管理；目视管理；定置管理 随着现代制造技术的发展和企业间竞争的加剧，制造企业的生存和发展面临着更加严峻的挑战。优化企业生产物流 系统、降低企业物流成本，进而提升企业的核心竞争力，成 11 为制造业迎接挑战和在市场竞争中取得有利地位的重要途 径之一。 本论文以浙江青年汽车集团为分析对象，在分析生产企业的物流系统组成的基础上，依据企业生产物流理念和系统工 程的基本理论，运用系统布置设计 SLP（systematic layout planning）方法，分析了浙江青年汽车集团的生产物流系统 现状，并对其进行了物流分析与作业单位相互关系密切程度 分析，并根据企业生产物流合理化原则，结合该企业的实际 情况，对其生产物流进行了优化，并依此提出了改善方案。 最后应用Witness 对改善方案进行了仿真，在仿真结果的基 础上，对提出的改善方案进行了评价与择优。本文为汽车制 造企业的生产物流系统分析及优化提供了一个实例，也可为 相近类型企业的生产物流系统分析及优化提供参考。 篇三：3000字论文摘要范本 化工与资源环境学院化学工程与工艺专业 随着生命科学的发展进入分子水平，有人预言21 世纪将 是检验医学的世纪，即从分子水平对疾病进行诊断和治疗。 12 这就要求临床生物化学检验准确、快速、简便、标本微量化、 方法标准化、且经济实用。生物传感器正是在此要求下出现 的一类跨领域、多学科的前沿诊断仪器。 国内外对生物传感器展开了广泛深入地研究，已经研制出了葡萄糖生物传感器、乳糖生物传感器、尿酸酶生物传感器、 DNA 生物传感器、BOD 生物传感器、测酚生物传感器等多 种类别的生物传感器，来满足人们在临床检验、环境监测和 生化分析[1 3]等领域中的需求。 本实验将纳米二氧化硅凝胶和尿酸酶紧贴于蛋膜上，将酶膜紧贴于普鲁士蓝（PB）修饰的玻碳电极表面，然后以自制 铂片电极为对电极、甘汞电极为参比电极，组成三电极体系， 制成尿酸酶生物传感器。当体液中的尿酸通过酶膜时，与酶 进行反应，检测出该处产生的反应电流，然后将其换算成尿 酸浓度加以显示。应用尿酸酶传感器测定人体血和尿中尿酸 的浓度，是一种准确、快速、简便的方法，可帮助诊断肾炎、 白血病和肿瘤等疾病。 尿酸酶生物传感器的工作原理是：尿酸在尿酸酶作用下，被分子氧氧化成尿囊素，并产生二氧化碳和过氧化氢。根据 反应前后氧的消耗，我们用电极监测溶液中氧的变化，就可 推算出尿酸的浓度，其工作机理如图2： Figure1Principle uricacid under 3.1仪器与试剂 试剂：尿酸酶（4.6units/mg，Sigma 公司），牛血清白蛋 白（BR），戊二醛（CP），磷酸氢二钠，磷酸二 氢钾（AR），氯化钠AR，鸡蛋，气透膜，实验用水为二次蒸馏水。 仪器：玻碳电极（天津兰力天仪器有限公司），铂电极（自制，铂片长宽厚为540.25mm），甘汞 电极（上海雷磁），CHI600型电化学工作站上海辰华仪 器有限公司。 3.2尿酸酶电极的制备 取新鲜鸡蛋壳小心剥离蛋膜，依次用NaCl溶液、蒸馏水 清洗；称取12.5mg 牛血清白蛋白（BSA）溶于250μL 10g?L 尿酸酶溶液中；将蛋膜铺于洁净的玻片上，小心裁取直径为 1cm的圆形膜；在膜上依次滴加25μL 尿酸酶 牛血清白蛋白 混合溶液、改性纳米二氧化硅凝胶液、5μL 2%戊二醛溶液， 室温放置3~4h，置4冰箱冷藏过夜；过夜后的蛋膜用磷酸 缓冲液PBS漂洗数次；将酶膜紧贴于PB 修饰的玻碳电极表 面，覆盖气透膜，即制成尿酸酶电极[5,6]。 实验流程如图2所示。 14 Figure2Manufacture flow chart nanoparticlesstrengthen uricase electrode 3.3实验方法 采用三电极体系进行检测：饱和甘汞电极为参比电极，制作的尿酸酶电极为工作电极，自制铂片电极为对电极，底液 为0.1mol L 1 的KCl 磷酸盐缓冲溶液，在一定的温度下进 行检测。测量时，先将三 电极置于缓冲溶液中，加一电压于工作电极0.4ＶvsSCE，当背景电流值减小至一恒定值时，将电极放至被测 尿酸溶液中，分别记录不同时间的电流响应值，扣除初始背 景电流值，即为被测尿酸离子浓度的电极电流响应值。 4.1尿酸浓度的影响 测量不同浓度尿酸的响应信号，使得电极响应与尿酸浓度成很好的线性关系，酶电极在不同浓度的尿酸中的循环伏安 如图3 所示。确定尿酸酶生物传感器检测尿酸浓度的线性响 应范围，如图4 所示。实验测定尿酸浓度的线性响应范围为 7.510~1.510molL。 尿酸15 浓度与响应电流线性关系图 Fig3 Cyclic voltammograms uricasebiosensorFig4 Linear relationship’ chart uratestandard differentconcentration uricacid current response solutions uratebiosensor a.112.5μg/mL,b.75μg/mL, c.37.5μg/mL, d.7.5μg/mL, e.0μg/mL 4.2尿酸酶浓度的影响 向尿酸溶液中多次加入尿酸酶，以测定不同浓度尿酸酶对氧化峰电流的影响。电流响应随着尿酸酶浓度从零到某浓度 的增加而增加。综合考虑电流响应和经济因素，选择最适宜 的尿酸酶浓度1.5U。 4.3纳米二氧化硅的影响 酶电极的性能是由酶的催化活性、酶活性中心和导电基质之间电子交换速率决定的。纳米颗粒比表面积大、表面自由 能高，吸附能力较强，把纳米颗粒引人到传感器研究中，可 以使更多的酶分子可以固定在纳米颗粒表面。另外，由于纳 米颗粒尺寸很小，有可能与酶内部的 FAD 亲水基团发生作 用，从而引起酶构型上的变化。这种变化使得酶的活性中心 FAD 更接近底物，提高了酶的催化效率。改性纳米 SiO2 粒对生物分子具有很好的选择吸附性，可望实现纳米颗粒与酶分子活性中心及电极之间的直接电化学作用，大大增强生 物传感器的灵敏度。本实验对不添加纳米二氧化硅、添加纳 16 米二氧化硅、添加改性的纳米二氧化硅，所制备的尿酸酶生 物传感器进行了比较，实验证明纳米二氧化硅有增强电流响 应信号的作用。 4.4缓冲溶液pH值的影响 缓冲溶液pH值对酶催化反应速率和酶的活性有较大影响，如图 所示。尿酸酶最适宜pH 范围较宽。综合考虑酶的活 性以及响应电流的最大的灵敏度，选择最适宜的pH值6.5。 温度对酶生物传感器响应信号的影响 Fig5 Effect currentresponseFig6 Cyclic voltammograms uricasebiosensor enzynebiosensorin different temperature a.25,b.20, c.30, d.35, e.10 4.5温度的影响 温度的变化将影响酶的活性及酶催化反应速率。在10~35范围内考察氧化峰电流与温度的关系，如上图图 所示。氧化峰电流随温度的升高而增大。考虑温度较高时酶易变性失活，选择最适宜的温度25。 4.6工作电极的影响 将酶膜分别固定在铂电极、玻碳电极、石墨电极上，观察响应电流的灵敏度，选择最适宜的固定电极 玻碳电极进行实 本方法研制的尿酸酶生物传感器具有操作简单、分析速度快、灵敏度高、所需试样少的特点，通过进一步研究后，有 望应用于临床，帮助诊断肾炎、白血病和肿瘤等疾病。 生物传感器的概述和研究进展[J].江苏广播电 视大学学报, 2002, 612: 55 56. etal. Gold nanoparticles assembled amine functionalizedNa γzeolite: biocompatiblesurface enzymeimmobilization[J]. Langmurir, 2003, 19: 3858 3863. etal. Langmurir films thiolatedgold nanoparticles transferred onto functionalized substrate: 2 D local organization[J]. Material Science 2002,22: 187 191. 铃木周一.生物传感器[M]. 科学出版社, 1988. 乳酸氧化酶共价交联于蛋膜上制备乳酸传感器[J]. 分析试验室, 2002, 216: 64 66. 葡萄糖氧化酶共价交联于蛋膜上的葡萄糖传感器[J]. 分析化学, 1998, 2610: 1257 1259. NanoparticlesStrengthen Uricase Biosensor Utilizing 18 CovalentlyBond EggMembrane ChenYan hua ChemicalEngineering, Resources WuhanUniversity experiment,BSAbovine serum albumin glutaraldehydewere taked crosslinking reagent, nanoparticlesgel uricasewere cross linked eggmembrane. threeelectrode system which composed twoplatinums electrodes act workingelectrode counterelectrode respectively, saturated calomel electrode acts referenceelectrode, executuricase biosensor. uricase,nanoparticles, pH value solution,temperature were studied emphatically. 1.5Uuricase pH6.5solution temperature25 were appropriate conditions. linearrange Keywords:uricase; egg membrane; nanoparticles; biosensor