我国每年新增盲人约45万人 白内障 角膜病和遗传眼病是致盲主因

眼睛是心灵的窗户，据说一个人90%的信息是通过眼睛获得的，因此，眼睛对于一个人是非常的重要，一旦得了眼病，必然需要及时正确的诊断和治疗。

“到今天为止，已经定义描述的眼科遗传病有577种，眼病致病基因398个。如视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲疾病都具有很大的遗传性。而全国具有遗传性眼病发病风险的概率在4%左右。在25岁以下青少年盲人中，遗传性眼病致盲者占67.7%。随着我们对这些眼病的病理研究的深入，新的有效药物可以不断研发出来。人们更是期望通过基因治疗能够彻底治愈遗传性眼病。”北京爱尔英智眼科医院业务院长、全国知名眼底病专家谷威教授在昨日北京爱尔遗传眼病基因检测门诊、疑难白内障会诊中心及疑难角膜病会诊中心的成立仪式上介绍。

4月27日，第二届北京爱尔英智眼科医院国家级继续教育项目——实用眼科诊疗技术学习班在京拉开序幕。本次会议同时举行了北京爱尔遗传眼病基因检测门诊、疑难白内障会诊中心及疑难角膜病会诊中心的成立仪式(以下简称“一门诊两中心”)。

北京爱尔英智眼科医院名誉院长、北京协和医院教授、中国非公医疗机构协会主任委员赵家良任大会名誉主席;北京爱尔英智眼科医院CEO、全国知名角膜病和白内障专家李绍伟教授任大会主席;爱尔集团角膜病研究所名誉所长、北京同仁医院眼科中心研究员孙旭光教授、北京爱尔英智眼科医院白内障特聘专家、原北京大学第三医院眼科中心副主任郝燕生教授等十余位业内知名眼科专家出席本次会议。

来自全国各地165家医疗机构的200余位眼科医生、学者以“对话前沿 探寻真相”为主题，就眼底病、青光眼、白内障、角膜病等8个学科的20余例疑难病例，进行深度探讨和学习，推动共建眼科医疗服务均等化。

李绍伟教授自任职北京爱尔英智眼科医院CEO以来，一直致力于推动非公立医疗机构眼医学科医、教、研的全面发展。主导北京爱尔英智眼科医院成功获批国家级继续医学教育项目《实用眼科诊疗技术学习班》，学员学习合格后将被授予国家级继续教育项Ⅰ类学分4分。

“随着国家政策利好，爱尔眼科集团已经发展成为一个国际化的眼科医疗机构，在临床，科研，教学，精准医疗方面都在向国际一流迈进，目前规模是国际最大的，也是最规范的眼科医疗机构。”李绍伟院长说。

谈及成立一个门诊两个中心的意义，李绍伟院长表示，如今，越来越多优秀的眼科医生加盟爱尔，专家实力持续增强，我们有能力开展多发疑难眼病的鉴定和治疗。在这个基础上，成立北京爱尔遗传眼病基因检测门诊、疑难白内障会诊中心和疑难角膜病会诊中心，就是希望给眼科同仁提供一个平台，帮助、引领、促进公益防盲事业和眼科疾病诊治。

谷威教授表示，由于眼睛有独特的免疫隔离区域，特别适合开展基因治疗。通过导入健康的基因片段替代突变基因来恢复视网膜细胞活力。近几年随着基因编辑、修饰技术的发展，成为治愈常染色体显性眼病的新希望。而无论是再生育，产前诊断或是基因治疗，基因检测与遗传咨询是不可或缺的步骤，哈佛大学医学院，已经将基因检测结果做为电子病历中的必要信息，用于指导临床用药。在美国，还有10余种遗传性眼病相关的药物已经进入II、III期临床。

遗传眼病基因检测门诊的成立将是遗传性眼病患者的福音。在门诊中，不少眼病患者都是由于基因问题造成的。随着基因技术的不断突破，未来越来越多的遗传基因眼病患者将得到相应治疗。目前已有300余种导致眼底病的突变基因被应用于基因检测，通过评估，在遗传基因诊断明确的情况下，只要进行个性化指导和干预，效果良好，该门诊的成立就是要为遗传眼病患者提供高效、有针对性的诊疗服务。

我国每年新增盲人约45万人，低视力人群135万人。其中，白内障和角膜病是致盲的首要原因，并且情况多复杂和严重、奇难杂症居多，其中有很多人因到处求医不果，逐渐失去信心，对生活打击很大。而此次疑难白内障会诊中心和疑难角膜病会诊中心的成立可以缓解当前医疗资源分配不均的现状，让各类疑难眼病患者方便快捷的得到高质量的诊疗。

李绍伟院长再次强调，“一个门诊两个中心”是诊断治疗中心，也是科研、教学、培训、创新的中心，不但可以辐射、协助更多基层医院，也为每年大量进京求医的外地疑难眼病患者提供便捷安全的诊疗服务。

谈及未来，李绍伟院长说，北京爱尔将不断夯实专业实力，与集团内近400余家连锁机构一道，发挥专业和规模优势，为中国的防盲事业发挥更大的作用，做出更大的贡献。