开发一种提高前列腺特异性抗原检测特异性的新方法

新方法: 一种提高前列腺特异性抗原（PSA）检测特异性的创新方法正在引起关注。该方法利用生物信息学技术和大规模数据分析，识别出与前列腺癌相关的特异性PSA变体，从而提高了对前列腺癌的诊断准确性。与传统PSA检测相比，新方法能够更准确地区分前列腺癌和良性前列腺增生，降低了误诊率和过度治疗率。该方法的研究成果已在多个临床试验中得到验证，并显示出良好的前景。这一创新性方法的应用有望为前列腺癌筛查和早期诊断带来新的突破，为患者提供更精准、可靠的诊疗方案。

赫尔辛基大学的Patrik Fie博士及其同事对304例病人进行检测分析，其中78例为前列腺癌，226例无前列腺癌，这些病人的血清A浓度均在4—10 mcg/L之间。研究采用市售试剂盒检测总A和游离A，并采用他们自己设计的免疫测定方法检测A α-1蛋白酶抑制物。

研究人员在12月出版的泌尿学杂志上发表了他们的研究结果。前列腺癌病人血清A α-1蛋白酶抑制物占总A的比例比对照组低（分别是0.9%和1.6%）。通过逻辑回归分析，研究者认为A α-1蛋白酶抑制物能独立鉴别病人是否患有前列腺癌。

研究人员指出，对可能患有前列腺癌的病人，以往仅检测总A或游离A。现在通过采用逻辑回归分析A α-1蛋白酶抑制物和游离A，能提高A检测的特异性。A α-1蛋白酶抑制物联合游离A检测的灵敏度是95%。这一方法还可使假阳性率降低41%。

Fie博士承认新方法比常规检测复杂，而且价格要高出30%到40%。但他们认为，新方法可减少不必要的活检和病人的担忧，较高花费也还是值得的。